Što se događa s djecom od inbreedinga? & bik; zdravo zdravo

Sisavci, većina drugih životinja i određene biljke evoluirale su kako bi se izbjeglo križanje, bilo koje vrste, incest. Drugi, poput crvenih trešanja, čak su razvili složenu biokemiju kako bi osigurali da njihovi cvjetovi ne mogu oploditi sami ili druge genetski slične osobe.

Većina tovarnih životinja (poput lavova, primata i pasa) uklanja mlade muškarce iz stada kako bi izbjegla križanje s ženkama. Čak i voćne muhe imaju mehanizam osjetljivosti kako bi izbjegli mogućnost križanja u svojim jatima, tako da čak i u zatvorenim populacijama zadržavaju više genetske raznolikosti nego što bi to inače bilo moguće slučajnim parenjem.

Brak između braće i sestara te između roditelja i djece zabranjen je u svakoj ljudskoj kulturi - uz vrlo ograničen broj iznimaka. Uvid u ideju seksa sa bratom ili sestrom ili mlađim bratom ili sestrom ili roditeljem ili djetetom zastrašujući je - gotovo nezamisliv - za većinu ljudi. Izvještavajući iz Psychology Today, psiholog Jonathan Haidt otkrio je da gotovo svi zagovaraju mogućnost seksualnih odnosa između braće i sestara, čak i u zamišljenim situacijama u kojima trudnoća nije moguća.

Zašto živa bića izbjegavaju srodstvo u srodstvu, zvano incest? Budući da općenito krvni odnosi vrlo loše utječu na stanovništvo ili potomke braka.

Potomstvo srodstva u srodstvu ima vrlo velike šanse da se rodi s ozbiljnim urođenim manama

Inbreeding, aka incest, sustav je braka između dvije osobe koje su usko povezane genetski ili obiteljskim linijama, u kojem dvije osobe uključene u ovaj brak nose alele koji potječu od jednog zajedničkog pretka.

Incest se smatra humanitarnim problemom jer ova praksa otvara veću mogućnost za potomstvo da prihvati destruktivni recesivni alel koji se fenotipski izražava. Fenotip je opis vaših stvarnih tjelesnih karakteristika, uključujući karakteristike koje se čine trivijalnima, kao što su visina i boja očiju, kao i vaše cjelokupno zdravlje, povijest bolesti, ponašanje i općeniti karakter i osobine.

Ukratko, potomci inbreedinga imat će vrlo minimalnu genetsku raznolikost u svojoj DNK jer je DNA naslijeđena od oca i majke slična. Nedostatak varijacija u DNA može negativno utjecati na vaše zdravlje, uključujući šansu za oboljenje od rijetkih genetskih bolesti - albinizam, cistična fibroza, hemofilija itd.

Ostali učinci srodstva u parovima uključuju povećanu neplodnost (kod roditelja i potomaka), urođene mane kao što su asimetrija lica, rascjep usne ili zaostajanje u razvoju kod odrasle osobe, srčani problemi, određene vrste karcinoma, mala porođajna težina, spori rast i novorođenačka smrtnost. Jedno je istraživanje pokazalo da je 40 posto djece u križavanju srodnih parova između dvije osobe prvog stupnja (nuklearne obitelji) rođeno s autosomno recesivnim poremećajima, urođenim tjelesnim malformacijama ili ozbiljnim intelektualnim deficitima.

Potomci iz inbreedinga naslijedit će istu bolest

Svaka osoba ima dva kompleta od 23 kromosoma, jedan od oca, a drugi naslijeđen od majke (ukupno 46 kromosoma). Svaki set kromosoma ima isti genetski skup - funkciju za izgradnju - što znači da imate po jednu kopiju svakog gena. Najvažnija stvar onoga što svako ljudsko biće čini drugačijim i jedinstvenim jest da kopija gena od majke može biti potpuno suprotna od kopije koju dobijete od svog oca.

Na primjer, gen zbog kojeg vam je kosa crna sastoji se od jedne crne verzije i necrne verzije (te se različite verzije nazivaju alelima). Gen za pigment boje kože (melanin) sastoji se od jedne normalne verzije, a druga od neispravne verzije. Ako imate samo neispravne gene za stvaranje pigmenta, imat ćete albinizam (nedostatak pigmenata u boji kože).

Imati dva para gena sjajan je sustav. Jer, ako je jedna kopija vašeg gena oštećena (poput gornjeg primjera), i dalje ćete imati kopiju svog gena kao rezervnu kopiju. Zapravo, osobe koje imaju samo jedan neispravan gen ne razvijaju automatski albinizam, jer će postojeće kopije proizvesti dovoljno melanina da nadoknadi taj nedostatak.

Međutim, ljudi koji imaju jedan neispravan gen mogu i dalje kasnije naslijediti gen svom potomstvu - nazvanom "nositelji", jer nose jednu kopiju, ali nemaju bolest. Tu će se početi stvarati problemi za potomstvo incesta.

Ako je, na primjer, žena prijevoznik gen je oštećen, tako da on ima 50 posto da i taj gen prenese na svoje dijete. To obično ne bi trebao predstavljati problem sve dok se traži partner koji ima dva para zdravih gena, tako da će njihovo potomstvo gotovo sigurno dobiti barem jednu kopiju zdravog gena. Ali u slučaju incesta, vrlo je vjerojatno da vaš partner (na primjer vaš brat ili sestra) nosi istu vrstu oštećenog gena, jer je on prenijet od vaših roditelja. Dakle, ako uzmete slučaj albinizma, to znači da ste oboje roditelji prijevoznik neispravnog gena za stvaranje melanina. Vi i vaš partner imate 50 posto šansi da djetetu prenesete neispravan gen, tako da će vaše potomstvo imati 25 posto šanse da ima albinizam - što se čini trivijalno, ali ta je brojka zapravo vrlo visoka.

Doista, nisu svi koji imaju albinizam (ili neku drugu rijetku bolest) nužno proizvod inbridinga. Svatko se u svojoj DNK krije pet ili deset neispravnih gena. Drugim riječima, sudbina također igra ulogu kada odaberete partnera, bez obzira na to hoće li on nositi isti defektni gen kao i vi ili ne.

Međutim, u slučajevima incesta, rizik da oboje nosite oštećeni gen vrlo je velik. Svaka će obitelj vjerojatno imati svoj gen za bolest (poput dijabetesa), a križanje je prilika za dvoje ljudi prijevoznik od neispravnog gena naslijediti dvije kopije neispravnog gena svom potomstvu. Na kraju, njihovo potomstvo može razviti bolest.

U nedostatku varijacija DNA, tjelesni su sustavi oslabljeni

Na ovaj povećani rizik utječe i slabljenje imunološkog sustava koje su doživjela djeca od roditelja krvi zbog nedostatka varijacija DNA.

Imunološki sustav ovisi o važnim komponentama takozvane DNA Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC). MHC se sastoji od skupine gena koji djeluju kao protuotrov za bolest.

Ključ dobrog djelovanja MHC-a protiv bolesti je imati što više različitih vrsta alela. Što su vaši aleli raznolikiji, to se vaše tijelo bolje bori protiv bolesti. Raznolikost je važna jer svaki MHC gen funkcionira u borbi protiv različitih bolesti. Uz to, svaki alel MHC može pomoći tijelu da otkrije razne vrste stranog materijala koji su se infiltrirali u tijelo.

Kad ste uključeni u srodstvo u inbreedingu i imate djecu iz te veze, vaša će djeca imati nepromjenjiv DNK lanac. To znači da djeca s incestuoznim vezama imaju ili mali broj ili raznolikost alela MHC. Ograničeni aleli MHC otežat će tijelu otkrivanje različitih stranih materijala, tako da će pojedinac brže oboljeti, jer imunološki sustav tijela ne može raditi optimalno u borbi protiv različitih vrsta bolesti. Rezultat, ljudi koji su bolesni.