Kandidat za cjepivo Covid

Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) navodi da je pronašla najmanje sedam ili osam najboljih kandidata za cjepivo COVID-19. Generalni direktor SZO-a Tedros Adhanom Ghebreyesus rekao je da njegov tim radi na ubrzanju razvoja cjepiva kako bi zaustavio širenje pandemije.

Put do pronalaska cjepiva protiv COVID-19 još uvijek nije napokon na vidiku. Unatoč tome, deseci agencija širom svijeta sada se natječu za testiranje stotina kandidata za cjepivo s najvećim potencijalom da spriječe COVID-19. Slijede najnoviji događaji koji su prijavljeni.

TKO je kandidat za cjepivo COVID-19

Tedros je prethodno putem videa na Ekonomskom i socijalnom vijeću UN-a rekao da razvoj cjepiva protiv COVID-19 može trajati 12 do 18 mjeseci. Ograničenja u ovom procesu uključuju dostupnost sredstava i složenost ispitivanja.

Međutim, WHO zapravo surađuje s tisućama istraživača širom svijeta kako bi ubrzao potragu za cjepivom od prošlog siječnja. Cjepiva se razvijaju ispitivanjima na životinjama do dizajniranja kliničkih ispitivanja i drugih srodnih procesa.

Tedros je dodao da je WHO do sada prikupio i razvio više od stotinu kandidata za cjepivo COVID-19. Sada su usredotočeni na sedam ili osam kandidata za cjepivo koji imaju potencijal za postizanje najboljih rezultata.

Ažuriranja o epidemiji COVID-19 Država: IndonezijaPodaci

1,024,298

Potvrđeno

831,330

Oporavili

28,855

Karta distribucije smrti

Nije detaljnije spomenuo koji su kandidati uvršteni u gornju skupinu. Međutim, WHO je to izvijestio u nacrtu krajobraznog dokumenta objavljenom 11. svibnja. Evo popisa:

1. Adenovirus Type 5 Vector pripada tvrtki CanSino Biological i Pekinškom institutu za biotehnologiju iz Kine.
2. LNP-inkapsulirana mRNA koja pripada tvrtki Moderna i Nacionalnom institutu za alergiju i zarazne bolesti Sjedinjenih Država.
3. Kandidat za cjepivo pripada tvrtki Sinopharm i Institutu za biološke proizvode Wuhan iz Kine.
4. Kandidat za cjepivo pripada tvrtki Sinopharm i Pekinškom institutu za biološke proizvode iz Kine.
5. Kandidat za cjepivo pripada kineskoj tvrtki Sinovac Biotech.
6. ChAdOx1 pripada Sveučilištu Oxford iz Velike Britanije.
7. Tri LNP-mRNA pripadaju njemačkom institutu Biopharmaceutical New Technologies, kineskoj tvrtki Fosun Pharma i američkom Pfizeru.
8. Kandidat za cjepivo protiv elektroporacije DNA plazmida koji pripada američkom institutu Inovio Pharmaceuticals.

Osim ovih osam kandidata, SZO također ima još 102 kandidata za COVID-19 cjepivo koji su još uvijek u pretkliničkoj fazi. Dok ne dođe do daljnjeg razvoja, svaka zemlja mora uložiti napore na poboljšanju pristupa zdravstvenim uslugama i pojačati napore na sprečavanju COVID-19.

Putujte svijetom u potrazi za cjepivom COVID-19

Suočavajući se s pandemijom COVID-19, cijeli se svijet zapitao kada će cjepivo biti dostupno. Odgovor je složen i vrlo uvjetno ovisan, jer je razvoj cjepiva dugačak niz procesa.

Prema Američkim centrima za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC), postoji šest faza u razvoju cjepiva. Stotine kandidata za cjepivo na listi SZO moraju proći sve ove faze prije nego što postanu cjepivo protiv COVID-19.

Faze su sljedeće:

1. Istraga

Ovo je faza za istraživanje cjepiva ili umjetnih sastojaka koji mogu spriječiti ili liječiti bolest. Materijal cjepiva obično je u obliku virusa koji je oslabljen tako da ne može uzrokovati bolesti u tijelu.

Trenutno postoji više od 20 kandidata za cjepivo COVID-19 koji se još istražuju. Postoje cjepiva razvijena od cjepiva protiv SARS-a, genetski materijal za virus SARS-CoV-2, kao i kombinacija nekoliko antigena.

2. Pretklinička

U ovoj fazi istraživači koriste tehnologiju kulture tkiva i ispitivanja na životinjama kako bi utvrdili može li kandidat za cjepivo uspostaviti imunitet. Mnogi kandidati za cjepivo u ovoj fazi propadaju jer ne mogu uspostaviti imunitet ili su štetni za subjekt istraživanja.

3. Klinički razvoj

Ovo je faza kada tvrtka za razvoj cjepiva podnosi prijedlog s rezultatima pretkliničkih ispitivanja američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA). FDA ima 30 dana da prihvati prijedlog.

Nakon primitka prijedloga, kandidat za cjepivo COVID-19 mora proći tri faze kliničkih ispitivanja na ljudima koje se sastoje od:

• Faza I: kandidati za cjepivo testiraju se u malim skupinama (manje od 100 ljudi) kako bi se utvrdilo je li cjepivo sigurno za ljude.
• Faza II: Kandidati za cjepivo testiraju se na nekoliko stotina ljudi kako bi se utvrdilo sigurnost, sposobnost formiranja imunološkog sustava, doziranje i raspored imunizacije.
• Faza III: kandidat za cjepivo testiran je na desecima tisuća ljudi kako bi se izmjerila njegova sigurnost, moguće nuspojave i učinkovitost.

4. Pregled pravila i odobrenje

Ako kandidat za cjepivo COVID-19 prođe sve tri faze kliničkog razvoja, razvijač cjepiva podnijet će zahtjev za licencu FDA-i. FDA će preispitati pravila za uporabu cjepiva prije nego što ga odobri.

5. Proizvodnja

U ovoj fazi velike farmaceutske tvornice osigurat će infrastrukturu, radnike i opremu potrebnu za proizvodnju velikih količina cjepiva. Koristit će im lijekovi i cjepiva koja proizvode.

6. Kontrola kvalitete

Proizvedena cjepiva još se ne mogu davati javnosti. Kreatori politike moraju slijediti određene postupke kako bi osigurali da cjepivo djeluje onako kako se očekuje.

Ponekad proizvedena cjepiva također prolaze klinička ispitivanja faze IV ako se to smatra potrebnim. Ovim se testom želi nadzirati sigurnost, učinkovitost i rad cjepiva koja su stekla licencu.

Kandidat za cjepivo kojeg je najavio WHO još uvijek mora proći dugi niz procesa prije nego što postane pravo cjepivo protiv COVID-19. Još uvijek postoje slojevita klinička ispitivanja, licenciranje i druge faze prema proizvodnji.

Ipak, ovo je dašak svježeg zraka u borbi protiv COVID-19. Kao zajednica možete igrati ulogu pranjem ruku i prijavom fizičko distanciranje kako bi se zaustavilo širenje pandemije.