5 Rijetke bolesti koje često napadaju djecu kao rezultat incesta

Incest, poznat kao srodstvo u inbreedingu, sustav je braka između dvoje ljudi koji su "krvni", koji su još uvijek u istoj obiteljskoj lozi. Za mnoge ljude pomisao na seks s bratom ili sestrom ili mlađom sestrom ili samo s roditeljima i djecom užasna je noćna mora. Ali to ne znači da je to nemoguće, o čemu svjedoči toliko povijesnih zapisa koji prijavljuju ovakve slučajeve.

Incest je zabranjen u gotovo svakoj ljudskoj kulturi i nije bez razloga. Potomci iz inbreedinga imaju vrlo visok rizik od oboljenja od rijetke genetske bolesti.

Razni zdravstveni problemi koje mogu imati potomci incesta

Dijete rodoskvrnuća imat će genetski kod DNA koji se ne razlikuje jer nasljeđuje DNK lance izvedene od oca i majke koji su vrlo slični. Nedostatak varijacija u DNA može oslabiti vaš imunološki sustav tako da se ne možete pravilno boriti protiv bolesti.

Jedno je istraživanje pokazalo da je 40 posto djece od inbridinga između dvije osobe prvog stupnja (nuklearne obitelji) rođeno s abnormalnostima u obliku urođenih tjelesnih nedostataka ili teških intelektualnih teškoća.

Sudjelovanje u srodstvu u srodstvu ne znači da ćete definitivno dobiti genetsku bolest ili bolest. Jednostavno imate veće šanse za razne zdravstvene probleme. I, što ima više povijesti incesta u jednom obiteljskom stablu, to je veći rizik.

1. Albinizam

Albinizam je stanje u kojem vašem tijelu nedostaje melanina, boje za kosu, oči i kožu. Albino (naziv za one koji imaju albinizam) obično ima svijetlu boju očiju i vrlo blijedu kožu i kosu gotovo mliječnobijele, čak iako su tamnog etničkog podrijetla.

Albinizam je autosomno recesivna bolest, što znači da kada se dvoje ljudi s istim genetskim kodom razmnožavaju, povećavaju se njihove šanse za njegovo nasljeđivanje.

Nisu svi albini proizvod inbridinga. Ali praksa incesta između bliskih rođaka, braće i sestara i bioloških roditelja posebno je visok rizik od nasljeđivanja ovog problema u kasnijim potomcima.

Razlog je u tome što je velika vjerojatnost da vaš partner (na primjer vaš brat ili sestra) nosi istu vrstu oštećenog gena jer ga je prenio od oba roditelja. To znači da oboje nosite neispravan gen za stvaranje melanina i imate 50 posto šanse da prebacite neispravni gen na svoje dijete, tako da vaše sljedeće potomstvo ima 25 posto šanse za albinizam - što se čini trivijalno, ali ta je brojka zapravo vrlo visoko.

2. Nedostatak fumaraze (FD)

Nedostatak fumaraze (FD), poznat i kao poligamistički puhovi, poremećaj je koji posebno utječe na živčani sustav mozga.

Te urođene mane uzrokuju da ljudi pate od tonično-kloničkih napadaja, mentalne retardacije i često imaju tjelesne abnormalnosti - od rascjepa usne, stopala do skolioze. Doživljena mentalna zaostalost klasificira se kao vrlo teška, IQ doseže samo 25, gubitak određenih dijelova mozga, nesposobnost sjedenja i / ili stajanja, jezične vještine su vrlo minimalne ili čak nula.

Dijete incesta koje ima FD može također imati mikrocefaliju. Mikrocefalija je rijetko neurološko stanje koje karakterizira veličina djetetove glave koja je znatno manja od glave druge djece iste dobi i spola. Uz to, ima i abnormalnu moždanu strukturu, ozbiljna kašnjenja u razvoju, mišićnu slabost (hipotoniju), neuspjeh u napredovanju, oticanje jetre i slezene, suvišak crvenih krvnih stanica (policitemija), određene vrste raka i / ili nedostatak bijele krvne stanice (leukopenija).

Nije dostupan učinkovit tretman za nedostatak fumataze. Pojedinci s FD-om obično prežive samo nekoliko mjeseci. Samo nekolicina preživjelih od FD živi dovoljno dugo da dosegne mladu odraslu dob.

3. Habsburška čeljust

Habsburška čeljust, poznata i kao Habsburška usna i Austrijska usna, urođena je tjelesna mana koja se odlikuje izbočenom donjom čeljusti praćenom ekstremnim zadebljanjem donje usne i neobično velikom veličinom jezika - zbog čega oboljeli obično pretjerano crijevi.

U suvremenom medicinskom svijetu Habsburška čeljust poznata je kao mandibularni prognatizam. Malokluzija (nepravilnosti gornje i donje čeljusti) uzrokovana ovim stanjem uzrokuje neispravan rad čeljusti, nelagodu u žvakanju, gastrointestinalne probleme i poteškoće u govoru, tako da je to teško razumjeti. Pojedinci koji imaju ovo stanje također prijavljuju mentalnu retardaciju i motoričku funkciju koja je gotovo nula.

Vjeruje se da su najraniji tragovi Habsburške čeljusti poticali iz poljske plemićke obitelji, a prva osoba za koju se zna da je imala ovo stanje bio je Maksimilijan I., car Svete Rimske republike koji je vladao od 1486. ​​do 1519. Drevne kraljevske obitelji često su prakticirale srodstvo u srodstvu za zaštitu čista krv aristokracije na obiteljskom stablu.

4. Hemofilija

Hemofilija nije konkretno rezultat srodstva u inbreedingu, ali incest se smatra uzrokom velike učestalosti ove urođene bolesti u mnogim europskim kraljevskim obiteljima.

Ako u vašoj obitelji postoji žena koja pati od ove bolesti, tada se u obitelji mora sumnjati na srodstvo u srodstvo kao faktor rizika. Hemofilija je stanje uzrokovano oštećenjem gena koji omogućuju zgrušavanje krvi.

Hemofilija je primjer X-povezane bolesti, jer je neispravan gen gen iz X-kromosoma. Ženke imaju dva para X kromosoma, dok mužjaci imaju samo jedan X kromosom od majke. Muškarac koji naslijedi kopiju gena s neispravnom hemofilijom razvit će bolest, dok žensko potomstvo mora naslijediti dva para neispravnih gena da bi razvilo hemofiliju. Potomstvo incesta nasljeđuje dvije kopije neispravnog gena koji je prenijet od majke.

5. Philadelphoi

Riječ "Philadelphoi" što znači "bratska ljubav" potječe iz starogrčkog, koja se koristi kao nadimak nad braćom Ptolomeja II i Arsinoe koji su bili uključeni u rodoskrvnu vezu. Unatoč tome, Philadelphoi nije službeno medicinsko stanje i razlikuje se od bolesti kromosoma Philadelphia (Ph).

Od kraljevskih obitelji drevnog Egipta gotovo se uvijek tražilo da se udaju za svoju braću i sestre, a to je bio slučaj u gotovo svakoj dinastiji. Ne samo brakovi između braće i sestara, već i "brakovi s dvojnom nećakinjom", gdje se muškarac ženi djevojkom čiji su roditelji brat ili sestra muškarca. Ova tradicija srodstva u srodstvu bila je sačuvana jer su vjerovali da se bog Osiri oženio vlastitom sestrom Iris kako bi sačuvao čistoću potomaka. Tutankhamen, zvani King Tut, bio je rezultat incestnog odnosa između braće i sestara. Također se sumnja da je njegova supruga Ankhesenamun bila ili njegov vlastiti mlađi brat (biološki ili posvojenik) ili nećak.

Kao rezultat ovog srodstva u inbreedingu, stopa mrtvorođenih je velika u kraljevskoj obitelji, kao i urođene mane i urođeni genetski poremećaji. Sam kralj Tut ima razna stanja koja proizlaze iz ograničenih varijacija u genetskom kodu gena iz incestnih odnosa njegovih roditelja.

Izviješteno je da je King Tut imao izduženu lubanju, rascjep usne, jezičke (gornji prednji zubi virili su iz donjih prednjih zuba), palicu stopala, gubitak kosti u tijelu i skoliozu - , ili se pogoršava incestnim odnosom.