Sadržaj:
- Što je Potterov sindrom?
- Što se događa kada beba ima Potterov sindrom
- Dijagnoza Potterovog sindroma
- Mogućnosti liječenja povezane s ovim stanjem
Amnionska tekućina igra važnu ulogu za rast i razvoj djeteta dok je u maternici. Ako je amnionska tekućina ugrožena, to će izravno utjecati na cjelokupno zdravlje vaše bebe. Nedostatak plodne vode može kod djece izazvati Potterov sindrom.
Što je Potterov sindrom?
Potterov sindrom rijetko je stanje koje se odnosi na fizičku abnormalnost uzrokovanu premalo amnionske tekućine (oligohidramnios) i kongenitalno zatajenje bubrega koje se razvija kada dijete raste u maternici.
Amnionska tekućina je jedna od potpora djetetovu rastu i razvoju dok je u maternici. Amnionska tekućina pojavljuje se 12 dana nakon začeća. Zatim, oko 20 tjedana trudnoće, količina plodne vode ovisit će o količini mokraće (mokraće) koju dijete proizvodi dok je u maternici. U normalnom razvoju, dijete će progutati amnionsku tekućinu koju bubrezi zatim obrađuju i izlučuju u obliku mokraće.
Međutim, kada bubrezi i mokraćni sustav fetusa ne mogu ispravno funkcionirati, to može uzrokovati probleme zbog kojih beba proizvodi manje mokraće. Kao rezultat, količina proizvedene amnionske tekućine ima tendenciju smanjenja.
Smanjena amnionska tekućina čini da beba nema jastuk u maternici. To uzrokuje bebu da vrši pritisak na stijenku maternice, uzrokujući karakterističan izgled lica i neobičan oblik tijela. Pa, ovo se stanje naziva Potterovim sindromom.
Što se događa kada beba ima Potterov sindrom
Bebe koje imaju ovaj sindrom imaju karakteristike ušiju niže od normalne bebe, male brade i povučene unatrag, nabore kože koji prekrivaju kutove očiju (epicantni nabori) i prošireni nos.
Ovo stanje može uzrokovati i abnormalnost ostalih udova. Osim toga, nedostatak plodne vode tijekom trudnoće također može omesti razvoj djetetovih pluća, tako da djetetova pluća ne mogu pravilno funkcionirati (plućna hipoplazija). Ovaj poremećaj također može prouzročiti da beba ima urođene srčane greške.
Dijagnoza Potterovog sindroma
Potterov sindrom obično se dijagnosticira tijekom trudnoće ultrazvukom (USG). Iako se u nekim slučajevima ovo stanje također otkriva tek nakon rođenja djeteta.
Znakovi koji se mogu prepoznati na ultrazvuku uključuju abnormalnosti bubrega, razinu amnionske tekućine u maternici, abnormalnosti pluća i karakteristične značajke Potterovog sindroma na djetetovom licu. U međuvremenu, u slučaju Potterovog sindroma, koji se otkriva tek nakon rođenja djeteta, simptomi uključuju malu količinu urina ili respiratorni poremećaj zbog kojeg beba otežano diše (respiratorni poremećaj).
Ako liječnička dijagnoza sumnja na znakove i simptome Potterovog sindroma, liječnik će obično provesti daljnja ispitivanja. To se radi kako bi se utvrdio uzrok ili saznala njegova ozbiljnost. Neki od daljnjih testova koje će liječnik obično obaviti uključuju genetske testove, testove urina, X-zrake, CT pretrage i krvne pretrage.
Mogućnosti liječenja povezane s ovim stanjem
Mogućnosti liječenja Potterovog sindroma zapravo ovise o uzroku stanja. Neke od mogućnosti liječenja koje liječnici obično preporučuju za bebe rođene s Potterovim sindromom uključuju:
- Bebi s Potterovim sindromom možda će trebati pomoć u disanju. To može uključivati reanimaciju pri rođenju i ventilaciju kako bi se djetetu pomoglo da normalno diše.
- Nekoj će bebi možda trebati i sonda za hranjenje kako bi bile sigurne da dobivaju odgovarajuću prehranu.
- Operacija mokraćnog sustava za liječenje opstrukcije mokraćnog sustava.
- Ako postoje problemi s djetetovim bubrezima, može se preporučiti dijaliza ili dijaliza dok ne bude dostupno drugo liječenje, poput transplantacije bubrega.
x
