Sadržaj:
- Jedno ljudsko biće ima dvije različite DNK strukture, prepoznaje himernost
- Što uzrokuje himeričnost kod ljudi?
- Kako liječnici dijagnosticiraju himeričnost?
Svako ljudsko biće u svom tijelu uglavnom ima samo jedan skup DNK koji se prenosi od oca i majke. Pa, je li moguće ako ljudsko biće ima dvije različite DNA strukture? Ne znači li to da je to isto kao jedno tijelo u kojem žive dvoje različitih ljudi? Psstt … To je moguće, znate!
Jedno ljudsko biće ima dvije različite DNK strukture, prepoznaje himernost
Pojednostavljeno, DNA je dugačka struktura koja sadrži jedinstveni genetski kod koji gradi tko ste zapravo - uključujući vaše osnovne, nepromjenjive fizičke osobine i kvalitete - i koja vas razlikuje od drugih ljudi. DNK također sadrži upute za razvoj ili reprodukciju svake stanice i tkiva živog bića, upravljanje vašim životom i konačno smrt.
Fenomen dva različita skupa DNA struktura u jednom živom tijelu naziva se himerizam. Ovaj je izraz preuzet iz riječi "Chimera", čudovište u grčkoj mitologiji s glavom lavice, koze i zmije u jednom tijelu.
Ilustracija himere (zasluga: Josh Buchanan)
U stvarnom svijetu himerizam se uglavnom javlja samo kod životinja. Možda ste naišli na fotografiju mačke ili psa na tijelu koje imaju dvije različite boje dlake, kao i različite boje očiju - poput primjera u nastavku.
Što uzrokuje himeričnost kod ljudi?
Tijelo himere čine stanice različitih ljudi. Dakle, određene stanice imaju DNK strukturu koja pripada jednoj osobi, a druge stanice sadrže DNK drugih. Prema Melissi Parisi, pedijatru iz SAD-a Nacionalni zavodi za zdravlje, kimerizam se može pojaviti iz nekoliko uzroka.
Neki ljudi dobivaju bonus DNA od blizanaca koji se nisu rodili ili umrli u maternici. Kad majka nosi bratske (neidentične) blizance, jedan od zametaka može umrijeti rano u trudnoći. Drugi embrij može apsorbirati stanice i kromosome preminulog tijekom cijele trudnoće. Imajte na umu da svaka zigota (potencijalni embrij) nosi svoj vlastiti jedinstveni slijed DNA.
Dakle, beba koja uspije preživjeti konačno se rodi s dva seta DNA - njezinim i onim blizanca. To se dogodilo pjevaču iz Sjedinjenih Država Tayloru Muhlu, koji je nedavno saznao da je on himera. U Muhlovom slučaju on ima dvije različite DNK strukture jer je apsorbirao blizanca dok je bio u maternici (sindrom nestajanja blizanaca).
Taylor Muhl, tamni rodni žig na lijevoj strani tijela "upijanje" je njegovog blizanca (izvor: dailymail)
Kimerizam se može javiti i kod blizanaca koji su obojica živi, jer ponekad međusobno razmjenjuju kromosome dok su u maternici. Parisi je rekao da se to moglo dogoditi jer se dijelila i opskrba krvlju koju su blizanci dobili. Ako su blizanci u maternici različitog spola, tada postoji mogućnost da jedno ili oboje djece imaju pola muškog kromosoma i pola ženskog kromosoma.
Međutim, slučajevi himerizma ne mogu se dogoditi samo kod blizanaca. U jednoj trudnoći nerođeno dijete može razmijeniti stanice s majkom. Mali dio stanica koji pripada fetusu putuje u majčin krvotok i putuje u drugi organ. Dječja DNK može biti u majčinom krvotoku jer su to dvoje povezani placentom. Suprotno tome, bebe također mogu dobiti dio majčine DNK. Studija iz 2015. pokazuje da se to događa barem svim trudnicama, barem privremeno.
Osoba također može postati himera ako joj je transplantirana koštana srž, na primjer za liječenje leukemije. Nakon transplantacije, osoba će imati vlastiti ostatak koštane srži koja je uništena (zbog raka) i zamijenjena zdravom koštanom srži od nekoga drugog. Koštana srž sadrži matične stanice koje se razvijaju u crvene krvne stanice. To znači da će osoba koja dobije transplantaciju koštane srži imati krvne stanice koje su identične onima davatelja, čiji genetski kod nije isti kao ostale stanice u vlastitom tijelu.
Kako liječnici dijagnosticiraju himeričnost?
Himerizam kod ljudi rijetko je genetsko stanje. Znanstvenicima je teško utvrditi koliko ljudi na svijetu ima himerizam jer stanje obično ne uzrokuje simptome ili značajne probleme. Dakle, moguće je da postoji mnogo ljudi koji ne shvaćaju da su kimere dok zapravo ne prime genetske testove, DNK testove ili druge medicinske testove.
Dr. Brocha Tarsis, klinički genetičar iz dječje bolnice Nicklaus u Miamiju, navodi da bez podvrgavanja medicinskim pretragama može biti teško utvrditi ima li netko himerizam ili ne.
Međutim, neki slučajevi kimerizma mogu se vidjeti s određenim fizičkim znakovima. Na primjer, očne jabučice različitih boja, različite boje kože u jednom dijelu tijela ili dvije različite vrste krvnih grupa. Osim toga, teško je predvidjeti koja će tkiva u tijelu biti pogođena i u kakvom će stanju biti himere.
Izvješteno je da nekoliko slučajeva himernosti uzrokuje poremećaje u razvoju spolnih organa djece. Na primjer, djevojčica koja se rodi ima tkivo testisa, jer je njezin blizanac koji je umro u maternici bio dječak. Međutim, Parisi je rekao da je to rijetko. Uobičajeno stanje kimerizma ne pokazuje znakove s lako uočljivim karakteristikama.
U slučaju Taylor Muhl, ako ima dvije različite DNA strukture, znači da ima dva imunološka sustava i dvije različite krvne grupe. Također je poznato da Muhl ima autoimunu bolest zbog koje je alergičan na hranu, lijekove, dodatke, nakit i ugrize insekata.
