Sadržaj:
- Koji su uzroci skolioze?
- 1. Neuromuskularni problemi
- Cerebralna paraliza
- Spina bifida
- Mišićna distrofija
- 2. Osteoporoza
- 3. Malformacije kralježnice
- Čimbenici koji povećavaju rizik od skolioze
Skolioza je poremećaj kralježnice koji može utjecati na bebe, djecu i odrasle. Ova vrsta koštano-mišićnog poremećaja uzrokuje da se kralježnica savija bočno, zbog čega kralježnica oblikuje slovo S ili C. Osim toga, oboljeli će općenito imati simptome skolioze, poput boli i nelagode u leđima. Zapravo, što uzrokuje skoliozu?
Koji su uzroci skolioze?
Na temelju izvješća klinike Mayo, česti uzrok skolioze nije sa sigurnošću poznat. Međutim, liječnici su otkrili niz zdravstvenih problema koji nisu česti uzroci ovog poremećaja kralježnice, a to su:
1. Neuromuskularni problemi
Ovo stanje ukazuje na neispravan rad mišića i živaca u tijelu. Osobe s ovim stanjem mogu kasnije razviti skoliozu. Primjeri neuromuskularnih problema koji uzrokuju skoliozu uključuju:
Cerebralna paraliza
Cerebralna paraliza poremećaj je pokreta povezan s abnormalnim refleksima. Oboljeli će osjetiti slabost ili ukočenost udova, činiti nekontrolirane pokrete, nenormalno držanje tijela, otežano gutanje, a ponekad je i teško pravilno hodati.
Neki imaju i intelektualne poteškoće, sljepoću i gluhoću. Cerebralna paraliza nastaje zbog oštećenja mozga dok je fetus još u maternici. Ovaj poremećaj pokreta može biti uzrok malog broja slučajeva skolioze.
Spina bifida
Spina bifida je defekt neuralne cijevi koji se javlja kod beba. Sama neuralna cijev je struktura u embriju koja se kasnije razvija u mozak, leđnu moždinu i tkivo koje je zatvara.
28. dana trudnoće neke se živčane cijevi ne zatvaraju ili se pravilno razvijaju, što uzrokuje defekte u fetusu, nazvane spina bifida.
Bebe s spina bifidom ponekad pokazuju znakove grba na leđima i povećane glave zbog nakupljanja tekućine u mozgu. Ova prirođena mana može biti uzrok skolioze u djece.
Mišićna distrofija
Mišićna distrofija je skupina bolesti koja uzrokuje progresivan gubitak mišićne mase i slabost mišića. Ova bolest nastaje zbog mutiranih gena koji ometaju proizvodnju proteina potrebnih za izgradnju zdravih mišića.
Ljudi koji imaju mišićnu distrofiju osjetit će simptome kao što su česti padovi, bolni ili ukočeni mišići, poteškoće u hodanju, trčanju ili skakanju te usporen rast.
Pojava poremećaja skolioze kralježnice uzrokovanih gore navedenim uzrocima, općenito napreduje brže od idiopatske skolioze. Obično liječenje skolioze za ovu vrstu zahtijeva kiruršku operaciju.
2. Osteoporoza
Osteoporoza je stanje gubitka kostiju. Kost je živo tkivo koje će biti lomljivo i zamijenjeno novom kosti. Nažalost, kod ljudi s osteoporozom stvaranje novih kostiju vrlo je sporo.
Kao rezultat toga, kosti postaju krhke i lako se lome (prijelomi). Područje kosti koje je najčešće frakturirano je kralježnica. Ovaj prijelom može biti uzrok bočnog savijanja kralježnice ili ga znate kao skoliozu.
Simptomi osteoporoze ne vide se u fazi gubitka kosti. Međutim, nakon što kosti oslabe, obično će ljudi s ovom bolešću iskusiti bolove u leđima, zgrčeno držanje i skloni prijelomima.
3. Malformacije kralježnice
Embriološka malformacija jednog ili više kralješaka (kralježnice) u koštanom sustavu može biti uzrok skolioze. Ovo stanje uzrokuje da se jedno područje kralježnice sporije izdužuje. Kao rezultat, kosti se mogu zakriviti bočno. Ovaj se poremećaj pojavljuje od rođenja djeteta i obično se otkriva kada uđe u dob djece ili adolescenata.
Čimbenici koji povećavaju rizik od skolioze
Iako nisu sigurno poznati svi uzroci skolioze, znanstvenici su pronašli niz čimbenika koji mogu povećati rizik, kao što su:
- Dob
Skolioza se može javiti u bilo kojoj dobi. Međutim, ovaj poremećaj kralježnice češći je u djece, adolescenata i starijih osoba. Obično se otkriva i u adolescenciji.
- Spol
Dječaci i djevojčice imaju jednak rizik od skolioze. Međutim, rizik od progresije bolesti gori je u žena.
- Obiteljska anamneza
Ljudi koji imaju članove obitelji sa skoliozom u opasnosti su od ove bolesti. Bez obzira na to, nema puno slučajeva skolioze zbog nasljedstva.